Powered by Pace
Hallo, mag ik mij even voorstellen? Mijn naam is Claudine Stigter Van Thillo, ik ben tweedejaars geneeskunde student aan de Universiteit Antwerpen en heb daarnaast een academische achtergrond in de biomedische wetenschappen. Ik organiseer een fundraiser ten voordele van het KU Leuven Fonds voor Cardiale heelkunde, met als focus de optimalisatie van pacemakers. Ik heb zelf een pacemaker gekregen in februari 2026 vanwege de diagnose Sinus Sickness Syndrome (SSS). Mijn doel met deze fundraiser is bijdragen aan onderzoek in duurzamere pacemakers, zodat de toekomstige generaties patiënten een betere levenskwaliteit krijgen.
Dit is mijn verhaal:
Sinds mijn zestiende begon ik last te krijgen van syncopes (flauwvallen), het was niet zomaar duizelig worden maar volledig wegvallen waarna het vaak lang duurde voor ik weer normaal kon praten, wandelen of functioneren.
Jarenlang kreeg ik te horen dat het waarschijnlijk om een bloeddrukprobleem ging en ik meer zout moest eten, steunkousen moest dragen, beter moest hydrateren en vooral stress zoveel mogelijk moest vermijden. Hoewel ik deze raad gestaag opvolgde, bleven de klachten aanhouden en werden ze zelfs erger. Naarmate ik ouder werd evolueerde de episodes naar een agressievere vorm. Ik kon mezelf er niet tegen verzetten wat tot vervelende situaties leidde zoals flauwvallen in de bus, op straat, op de fiets, zelfs in winkels. Hierdoor werd de angst ook steeds intenser om flauw te vallen. Daarnaast ging mijn fysieke conditie ook sterk achteruit, met de scouts fietste ik nog naar de Ardennen met een gewone fiets en enkele jaren later moest ik me verplaatsen met de auto of met de elektrische fiets omdat fietsen steeds moeilijker werd.
In mijn tweede master biomedische wetenschappen was het dieptepunt bereikt, ik viel meer dan tien keer per maand flauw waarbij de episodes meer leken op epileptische aanvallen (shocken, overgeven, …) en mijn gezin ook angstig toekeek aangezien we niet wisten wat er aan de hand was en wat eventueel kon helpen.
We hebben doorheen de jaren veel verschillende artsen gecontacteerd zonder het verhoopte resultaat tot we een cardioloog contacteerden die bij mij een looprecorder plaatste. Dit kleine toestel dat hartritmes vaststelt, verklaarde alles wat ik tot dan toe ervaarde. Het shocken, het functieverlies, het niet meer kunnen praten voor meer dan een half uur werd veroorzaakt door hartpauzes. Mijn hart hield op met kloppen op onregelmatige momenten waardoor mijn lichaam even werd uitgeschakeld alsof iemand op de uitknop drukte. De diagnose volgde: Sinus Sickness Syndrome, een aandoening die voornamelijk op oudere leeftijd voorkomt en zeldzaam is bij jongvolwassenen. Om deze reden kreeg ik een pacemaker in februari 2026.
Nu dat ik zelf heb ervaren hoe het leven met een pacemaker is, ben ik uiterst dankbaar dat deze technologie bestaat en deze cardioloog uit ZAS Middelheim mijn levenskwaliteit zo immens heeft geholpen. Ik heb geen last meer van flauwtes, pijn aan m’n borst en mijn fysieke conditie gaat met rasse schreden vooruit.
Hoewel het pacemaker-onderzoek al ver staat, zijn er toch nog vele pitfalls; de batterijduur is relatief kort en leadless pacemakers zijn niet of zeer moeilijk te verwijderen vanwege het gevormde littekenweefsel rond het device. Omdat er maar een beperkt aantal pacemakers veilig in een hartwand geplaatst kunnen worden in één mensenleven wordt vaak de behandeling daar ook op bepaald. Ik heb voorlopig één leadless pacemaker terwijl een dual leadless pacemaker de geprefereerde behandeling is voor mijn aandoening, maar vanwege de korte batterijduur en de limiet op plaatsingen, was dat geen optie.
Daarom start ik graag een fundraiser genaamd ‘Powered by Pace’ om pacemaker-onderzoek onder leiding van KU Leuven te ondersteunen in de optimalisatie van de batterijduur en de grootte zodat iedereen op welke leeftijd dan ook de beste optie kan krijgen voor zijn/haar aandoening. Zo kan iedereen het leven doorwalsen zonder afwegingen te moeten maken rond wat ze in hun latere stadia van het leven moeten doen vanwege dat ze al op het limiet zitten van inplaatsingen van leadless pacemakers of ze moeten nadenken rond batterijduur.
Wat houdt de actie in?
Van 7 juli tot 7 augustus loop ik daarom 120,80 km - een verwijzing naar de ideale bloeddruk 120,8 - om geld in te zamelen voor het Fonds voor Cardiale Heelkunde van KU Leuven.
Iedereen komt ooit in zijn leven wel in aanraking met iemand die een pacemaker nodig heeft; een familielid, bij vrienden, buren of misschien ooit wel bij jezelf. Pacemakers redden levens en verbeteren de kwaliteit van leven, maar verder onderzoek blijft enorm belangrijk, en dit geldt zeker voor jonge patiënten die nog vele tientallen jaren met deze technologie zullen moeten leven.
Elke zondag deel ik via Instagram mee wanneer ik ga lopen.
Wie zin heeft om mee te doen, is meer dan welkom.
Powered by Pace.
- Claudine Stigter Van Thillo
Schenkt u op jaarbasis minstens 40 euro, dan hebt u recht op een fiscaal attest en een belastingvermindering van 30% op het geschonken bedrag. U ontvangt uw attest in de maand maart van het jaar na uw gift. Hartelijk dank voor uw solidariteit.
Geeft u liever via overschrijving? U kunt de actie ook steunen via een gift op rekeningnummer BE45 7340 1941 7789, BIC-code KREDBEBB van KU Leuven met vermelding van de gestructureerde mededeling +++400/0029/72077+++.
Uw gift wordt binnen de week opgenomen in het totaalbedrag. Hebt u een vraag? Altijd welkom: contacteer ons.
Hallo, mag ik mij even voorstellen? Mijn naam is Claudine Stigter Van Thillo, ik ben tweedejaars geneeskunde student aan de Universiteit Antwerpen en heb daarnaast een academische achtergrond in de biomedische wetenschappen. Ik organiseer een fundraiser ten voordele van het KU Leuven Fonds voor Cardiale heelkunde, met als focus de optimalisatie van pacemakers. Ik heb zelf een pacemaker gekregen in februari 2026 vanwege de diagnose Sinus Sickness Syndrome (SSS). Mijn doel met deze fundraiser is bijdragen aan onderzoek in duurzamere pacemakers, zodat de toekomstige generaties patiënten een betere levenskwaliteit krijgen.
Dit is mijn verhaal:
Sinds mijn zestiende begon ik last te krijgen van syncopes (flauwvallen), het was niet zomaar duizelig worden maar volledig wegvallen waarna het vaak lang duurde voor ik weer normaal kon praten, wandelen of functioneren.
Jarenlang kreeg ik te horen dat het waarschijnlijk om een bloeddrukprobleem ging en ik meer zout moest eten, steunkousen moest dragen, beter moest hydrateren en vooral stress zoveel mogelijk moest vermijden. Hoewel ik deze raad gestaag opvolgde, bleven de klachten aanhouden en werden ze zelfs erger. Naarmate ik ouder werd evolueerde de episodes naar een agressievere vorm. Ik kon mezelf er niet tegen verzetten wat tot vervelende situaties leidde zoals flauwvallen in de bus, op straat, op de fiets, zelfs in winkels. Hierdoor werd de angst ook steeds intenser om flauw te vallen. Daarnaast ging mijn fysieke conditie ook sterk achteruit, met de scouts fietste ik nog naar de Ardennen met een gewone fiets en enkele jaren later moest ik me verplaatsen met de auto of met de elektrische fiets omdat fietsen steeds moeilijker werd.
In mijn tweede master biomedische wetenschappen was het dieptepunt bereikt, ik viel meer dan tien keer per maand flauw waarbij de episodes meer leken op epileptische aanvallen (shocken, overgeven, …) en mijn gezin ook angstig toekeek aangezien we niet wisten wat er aan de hand was en wat eventueel kon helpen.
We hebben doorheen de jaren veel verschillende artsen gecontacteerd zonder het verhoopte resultaat tot we een cardioloog contacteerden die bij mij een looprecorder plaatste. Dit kleine toestel dat hartritmes vaststelt, verklaarde alles wat ik tot dan toe ervaarde. Het shocken, het functieverlies, het niet meer kunnen praten voor meer dan een half uur werd veroorzaakt door hartpauzes. Mijn hart hield op met kloppen op onregelmatige momenten waardoor mijn lichaam even werd uitgeschakeld alsof iemand op de uitknop drukte. De diagnose volgde: Sinus Sickness Syndrome, een aandoening die voornamelijk op oudere leeftijd voorkomt en zeldzaam is bij jongvolwassenen. Om deze reden kreeg ik een pacemaker in februari 2026.
Nu dat ik zelf heb ervaren hoe het leven met een pacemaker is, ben ik uiterst dankbaar dat deze technologie bestaat en deze cardioloog uit ZAS Middelheim mijn levenskwaliteit zo immens heeft geholpen. Ik heb geen last meer van flauwtes, pijn aan m’n borst en mijn fysieke conditie gaat met rasse schreden vooruit.
Hoewel het pacemaker-onderzoek al ver staat, zijn er toch nog vele pitfalls; de batterijduur is relatief kort en leadless pacemakers zijn niet of zeer moeilijk te verwijderen vanwege het gevormde littekenweefsel rond het device. Omdat er maar een beperkt aantal pacemakers veilig in een hartwand geplaatst kunnen worden in één mensenleven wordt vaak de behandeling daar ook op bepaald. Ik heb voorlopig één leadless pacemaker terwijl een dual leadless pacemaker de geprefereerde behandeling is voor mijn aandoening, maar vanwege de korte batterijduur en de limiet op plaatsingen, was dat geen optie.
Daarom start ik graag een fundraiser genaamd ‘Powered by Pace’ om pacemaker-onderzoek onder leiding van KU Leuven te ondersteunen in de optimalisatie van de batterijduur en de grootte zodat iedereen op welke leeftijd dan ook de beste optie kan krijgen voor zijn/haar aandoening. Zo kan iedereen het leven doorwalsen zonder afwegingen te moeten maken rond wat ze in hun latere stadia van het leven moeten doen vanwege dat ze al op het limiet zitten van inplaatsingen van leadless pacemakers of ze moeten nadenken rond batterijduur.
Wat houdt de actie in?
Van 7 juli tot 7 augustus loop ik daarom 120,80 km - een verwijzing naar de ideale bloeddruk 120,8 - om geld in te zamelen voor het Fonds voor Cardiale Heelkunde van KU Leuven.
Iedereen komt ooit in zijn leven wel in aanraking met iemand die een pacemaker nodig heeft; een familielid, bij vrienden, buren of misschien ooit wel bij jezelf. Pacemakers redden levens en verbeteren de kwaliteit van leven, maar verder onderzoek blijft enorm belangrijk, en dit geldt zeker voor jonge patiënten die nog vele tientallen jaren met deze technologie zullen moeten leven.
Elke zondag deel ik via Instagram mee wanneer ik ga lopen.
Wie zin heeft om mee te doen, is meer dan welkom.
Powered by Pace.
- Claudine Stigter Van Thillo
Schenkt u op jaarbasis minstens 40 euro, dan hebt u recht op een fiscaal attest en een belastingvermindering van 30% op het geschonken bedrag. U ontvangt uw attest in de maand maart van het jaar na uw gift. Hartelijk dank voor uw solidariteit.
Geeft u liever via overschrijving? U kunt de actie ook steunen via een gift op rekeningnummer BE45 7340 1941 7789, BIC-code KREDBEBB van KU Leuven met vermelding van de gestructureerde mededeling +++400/0029/72077+++.
Uw gift wordt binnen de week opgenomen in het totaalbedrag. Hebt u een vraag? Altijd welkom: contacteer ons.
Schenk een bedrag naar keuze
Uw bijdrage maakt een substantieel verschil voor iedereen die een pacemaker nodig heeft. Voor bedragen hoger dan 40 euro heeft u recht op een belastingcertificaat en een belastingvermindering van 30% op het geschonken bedrag.
Ik wil schenken
Schenk 50 euro
Schenk 50 euro voor onderzoek naar pacemakers. Uw belastingvoordeel is 15 euro (30% van uw donatie). Uw gift kost u in werkelijkheid dus slechts 35 euro.
Ik wil schenken
Schenk 75 euro
Schenk 75 euro voor onderzoek naar pacemakers. Uw belastingvoordeel is 22,5 euro (30% van uw donatie). Uw gift kost u in werkelijkheid dus slechts 52,5 euro.
Ik wil schenken
Schenk 125 euro
Schenk 125 euro voor onderzoek naar pacemakers. Uw belastingvoordeel is 37,5 euro (30% van uw donatie). Uw gift kost u in werkelijkheid dus slechts 87,5 euro.
Ik wil schenken